Citrobacter freundii

Citrobacter freundii: son bacilos Gram negativos y anaerobios facultativos.

Es integrante de la familia Enterobacteriaceae, en el manual de Bergey de Bacteriología

Sistemática, las enterobacterias se clasifican en la Sección 5.

Pertenece a la TRIBU IV Citrobactereae, con un sólo género, Citrobacter y tres especies que son C. freundii, C. diversus y C. amalonaticus. 

Pruebas bioquímicas para la identificación de Citrobacter freundii

Pruebas bioquímicas para la identificación de Citrobacter freundii

Se ha aislado de roedores y animales domésticos, ovejas, bovinos, gatos y perros. De las infecciones causadas por esta bacteria destacan las producidas en pacientes hospitalizados. Las infecciones más comunes son las de vías urinaria en donde se aísla en cultivos puro, produce sepsis generalmente polimicrobiana con una mortalidad 45 a 50 %.

Citrobacter freundii presenta resistencia intrínseca a Ampicilina, Amoxicilina/clavulanato, Ampicilina/ sulbactam, cefazolina, cefalotina y Cefuroxima.

Algunos patrones de resistencia vienen dados no por enzimas adquiridas, sino por mutaciones en los genes cromosómicos naturales de especie, por lo general en la región del promotor o en los genes reguladores de su expresión.

Citrobacter freundii tiene una betalactamasa cromosómica inducible de clase C. En las infecciones producidas por este microorganismo (sobre todo en infecciones graves o donde no exista una buena difusión del betalactámico) debe tenerse siempre presente que si se tratan con cefalosporinas de tercera generación o monobactamas, que son activos frente a esta cepa, con frecuencia pueden seleccionarse mutantes que, por alteraciones en los genes

que regulan la producción de la enzima, provoquen la producción de gran cantidad de la misma y, por tanto, esta cepa pase a ser resistente a las carboxipenicilinas, ureidopenicilinas, las cefalosporinas (manteniendo cierta actividad las cefalosporinas de cuarta generación) y monobactamas.

Referencias:

• CLSI 2019, M100, 29th Edition, 282pp

• Livermore DM. β-lactamases in laboratory and clinical resistance. Clin